Завдання 4
Технологія рекомбінантних ДНКОписати етапи технології рекомбінантних ДНК (генетичної інженерії), використовуючи малюнок 33.1 та схему 27, а також пояснити суть кожного кроку.
Розв’язання
Виділяють потрібний ген (наприклад, ген стійкості) за допомогою рестриктаз і переносять його на вектор — плазмідну ДНК бактерії.
З'єднують фрагмент гена з плазмідою за допомогою ферменту ДНК-лігази, утворюючи рекомбінантну ДНК.
Вводять плазмідну конструкцію в клітину (бактерію, рослину чи тварину), де ген починає працювати та синтезувати білок або надає нову властивість.
Відбирають ті організми, у яких ген успішно інтегрувався, і розмножують їх для подальшого використання.
Технологія включає виділення гена, його вбудовування в плазмідний вектор, введення в клітину та відбір трансгенних організмів.