ГДЗ · Біологія · 9 клас

Сторінка 145

Біологія, Тагліна О. В., Самойлов А. М., Утєвська О. М., Довгаль Л. В., 2026 · № 1 (с. 145)–2 · 2 завдання

Повні розв’язки, як у зошиті. Хочеш розібратися самостійно — під кожним завданням є «Пояснення з репетитором».

§ 29. Генетика людини

Завдання 1 (с. 145)

Фенілкетонурія у здорових батьків

Божена й Денис — здорові, але їхня третя дитина Оленка має фенілкетонурію (рецесивне захворювання). Потрібно пояснити причину появи хвороби та дії далі.

Розв’язання

Визначаємо генотипи батьків: оскільки хвороба рецесивна ( $aa$ ), а батьки здорові, їхній генотип має бути гетерозиготним ( $A a$ ).
Будуємо схрещування $A a \times A a$ : можливі комбінації потомства — $AA$ (здоровий), $A a$ (носій), $aa$ (хвороба).
Висновуємо, що ймовірність народження дитини з фенілкетонурією становить 25%, а носіїв — 50%.

Відповідь:

Батьки є здоровими носіями рецесивного гена ( $A a$ ), тому існує 25% ймовірність народження дитини з хворобою. Для лікування потрібна дієта, що виключає фенілаланін (спеціальні суміші, безбілкові продукти).

Завдання 2

Ризик гемофілії у нащадків

Тамір має брата Дмитра з гемофілією. У сестри Таміра народився син Марат із цією ж хворобою. Олеся (дружина Таміра) боїться за майбутніх дітей. Потрібно оцінити ризик для дітей Олесі й Таміра.

Розв’язання

Син Марат ( $X^{h} Y$ ) отримав Y-хромосому від Таміра, а шкідливий ген $X^{h}$ — обов'язково від Олесі. Отже, Олеся є носієм ( $X^{H} X^{h}$ ).
Батько Марата (Тамір) здоровий ( $X^{H} Y$ ), оскільки син отримав його Y-хромосому. Але це не впливає на ризик для майбутніх дітей Олесі й Таміра, окрім того, що Тамір здоровий.
Розглядаємо схрещування матері ( $X^{H} X^{h}$ ) і батька ( $X^{H} Y$ ): сини можуть бути $X^{H} Y$ (здорові) або $X^{h} Y$ (хворі); доньки — $X^{H} X^{H}$ (здорові) або $X^{H} X^{h}$ (носії).

Відповідь:

Ризик народження сина з гемофілією становить 50% ( $X^{h} Y$ ), а доньки не будуть хворіти, але 50% з них стануть носіями.