Сторінка 134

Розв’язання

1. Ознакою, зчепленою зі статтю, є дальтонізм (нездатність розрізняти кольори), який успадковується через X-хромосому.

2. Іншим прикладом є гемофілія — порушення зсідання крові, також пов'язане з генами на X-хромосомі.

3. Для птахів характерним є ген S (сріблясте забарвлення) та s (золотисте), що знаходяться в Z-хромосомі.

Розв’язання

1. Батьки мають генотипи: мати — $X^H{X}^h$ (носійка), батько — $X^{H}Y$.

2. Можливі гамети матері: $X^H$, $X^h$; гамети батька: $X^H$, $Y$.

3. Комбінації гамет дають нащадків: $X^H{X}^H$ (донька без дальтонізму), $X^H{X}^h$ (донька-носійка), $X^{H}Y$ (син без дальтонізму), $X^{h}Y$ (син з дальтонізмом).

4. Ймовірність сина з дальтонізмом ($X^{h}Y$) становить 50%. Ймовірність доньки з дальтонізмом ($X^h{X}^h$) — 0%, оскільки батько передає лише нормальний алель $X^H$. Ймовірність доньки-носійки ($X^H{X}^h$) — 50%.

Розв’язання

1. Теорія доводить, що гени розташовані в хромосомах і займають певні місця — локуси.

2. Вона пояснює явище зчепленого успадкування та порушення цього процесу через кросинговер.

3. Завдяки вимірюванню частоти кросинговеру створили генетичні карти, які показують відстань між генами.

Розв’язання

1. Повне домінування: у гетерозиготі проявляється лише домінантна ознака (мал. 27.3).

2. Неповне домінування: домінантний алель послаблює рецесивний, виникає проміжний фенотип (наприклад, рожеві квіти у рослин, мал. 27.4).

3. Кодомінування: обидва алелі проявляються одночасно без послаблення (наприклад, чала порода корів з червоною та білою шерстю, мал. 27.5).

4. Взаємодія неалельних генів включає комплементарність (необхідні дві домінантні алелі різних генів), епістаз (один ген пригнічує інший), полімерію (кілька генів впливають на одну ознаку) та множинну дія (один ген впливає на кілька ознак).

Розв’язання

1. Оскільки у батька І група крові (i0i0), він формує лише гамети з алеллю i0. У матері IV група (IAIB), тому вона формує гамети IA та IB.

2. При схрещуванні i0 (від батька) з IA (від матері) утворюється генотип IAi0, що відповідає II(A) групі крові.

3. При схрещуванні i0 (від батька) з IB (від матері) утворюється генотип IBi0, що відповідає III(B) групі крові.

Розв’язання

1. Золотистий півень має генотип ZsZs (бо рецесивна ознака проявляється). Срібляста курка має генотип ZSW або ZSZs; оскільки у півнів сріблястий колір домінантний, а золотистий рецесивний, то срібляста курка може мати будь-який з цих генотипів.

2. Однак, якщо б курка була гомозиготною (ZSZS), всі нащадки були б сріблястими. Якщо ж вона гетерозиготна (ZSZs), то сини можуть бути золотистими.

3. Згідно з умовою завдання, ми визначаємо генотипи: півень ZsZs, курка ZSZs (бо якщо б вона була ZSZS, тобто гомозиготною домінантною, схрещування було б тривіальним, але зазвичай у таких задачах шукають варіант з розщепленням). Перевіримо: ♀ ZSZs × ♂ ZsZs. Гамети курки: ZS, Zs. Гамети півня: Zs.

4. Сини (отримують Z від матері): 50% ZSZs (сріблясті), 50% ZsZs (золотисті). Дочки (отримують Z від батька): 100% ZsW (золотисті, бо отримали Zs від півня).